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色盲遗传概率大吗

发布时间:2021-04-1982485次收听

语音内容:

色盲眼科常见的遗传性疾病,遗传的几率还是比较大的。色盲患者出现缺陷的基因位于x染色体上,所以遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。如果父母双方均为色盲患者,则后代无论是生儿子还是生女儿,都是色盲患者。
如果父亲为色盲患者,而母亲是健康人,后代生儿子是健康的,而生女儿则为色盲基因携带者,但是不会发病。如果母亲为色盲患者,父亲为健康人,后代生儿子,一定是色盲患者,而生女儿色盲基因携带者,并不会发病。如果母亲为色盲基因携带者,而父亲为健康人生儿子,有50%的几率为色盲患者,生女儿则有50%的几率为色盲基因携带者。

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色盲的临床表现
色盲是眼科常见疾病,主要的表现是患者分辨两种或者多种颜色存在障碍,根据分辨颜色障碍的类型不同,色盲又可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,可以通过到医院的眼科使用色盲图谱进行检查。如果患者无法分辨图谱中不同颜色的图形,则存在相应的色盲表现。色盲是由于基因异常决定的,病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性死亡患者远远多于女性死亡患者,目前还没有任何治疗方式能够修复基因缺陷,因此色盲还没有办法治愈。
语音时长 01:07

2021-04-19

77063次收听

什么是色盲症
色盲症是眼科常见疾病,是由于遗传因素引起的,患者病变的基因位于x染色体上,遗传方式为伴性遗传,男性患者远多于女性患者。色盲患者因为基因异常导致视网膜上感受色觉的视锥细胞出现了缺陷,因而无法分辨两种或者多种颜色之间的区别。根据对颜色分辨的障碍不同,可以分为红绿色盲、蓝紫色盲、全色盲等多种不同的类型,患者可以到医院的眼科使用色盲图谱进行检查,如果无法分辨色盲图谱中不同颜色的图形,则说明存在相应的色盲表现。目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,因此无法治愈色盲。
语音时长 01:09

2021-04-19

75289次收听

得了色盲症该怎样治疗
色盲症患者的治疗方法,倘若先天性遗传引起的,一般是没有办法治疗的;倘若属于后天性因素引起的,可以进行治疗。建议患者最好先到医院接受检查,然后对症处理,可以借助一些按摩疗法或色盲矫正镜来纠正。
色盲自己怎么检测
色盲患者可以在家属的陪同下进行相关的测试,首先可以借助色盲检查图来进行检测,倘若可以在限定时间内分清楚图案或数字就可以确定是否色盲;其次,可以借助彩色线比色法进行检测,倘若可以找得到同样颜色的毛线,就不是色盲。
眼睛色盲怎么治疗
在出现色盲以后,需要选择合适的方法进行诊治。其中通过穴位按摩的方法,能够有效缓解眼睛的不适,可以让病患更好地辨别颜色色彩。同时佩戴色盲的矫正镜,也可以缓解色盲的状况。选择一些民间偏方,也对色盲有一定的缓解作用。
色盲检查的方法有哪些
要对色盲进行检查,需要到正规的医院中进行。会采用假性同色图的方式来对色盲进行检测,或采用彩线比色法来进行判断,能够有效筛选出患有色盲的病患。同时可以采用指压法或矫正镜的方法来进行治疗。
如何测试是否患有色盲
因为色盲在早期发作时不会给人身体带来太过明显的症状,所以想要判断该疾病还是需要借助各项检测方法。目前诊断色盲的办法主要有颜色混合测定器、假同色图、色线束试验、特殊的色盘检查以及电生理检查等。其中部分检测方法还可判断色盲的类型。
色盲能治好吗
色盲是不能治好的。由于正常人对颜色敏感性不同,对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中尤以红绿色盲最为常见。色盲是一种伴性连锁遗传的一种疾病,且为伴性x染色隐性遗传,所以对于家族中有红绿色盲患者常会出现隔代遗传的现象,并且男性患者发病率要明显高于女性患者。另外,由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。但是目前还未有治愈色盲的方法,对于家族中存在色盲患者时,建议要密切注意隔代遗传的情况,同时做好婚前及产前筛查,出身的患儿及时检查,注意以后学业选择及就业问题。
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2020-02-13

56043次收听

色盲遗传吗
先天色盲是可以遗传的,而由于其他疾病引起的色盲为后天色盲,多不会遗传。先天色盲指正常色觉者的三种光敏色素比例是正常的,称为三色视,而对于某些色素缺失者称为盲。比如红敏色素缺失者为红色盲,绿敏色素缺失者为绿色盲,蓝敏色素缺失者为蓝色盲,其中以红绿色盲最为常见,色盲是一种伴X性连锁隐性遗传的疾病,所以男性患者发病率要明显高于女性患者,且在疾病家族谱中表现为隔代遗传现象,所以对于家族中有红绿色盲患者,应常规做好孕前检查及孕期筛查。先天色盲目前没有特效治愈方法。后天色盲指由于某些视神经视网膜病变是也可出现获得性的色觉障碍,这类色觉障碍随着原发病的好转可有所减轻。不具有遗传性。
语音时长 01:32

2020-02-13

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红绿色盲的原因
红绿色盲的原因是视网膜上同样具有正常人感受红光和绿光的两种锥体细胞,但把来自两种细胞的信息混合在一起,大脑分不清是红光,还是绿光。红绿色盲是部分色盲,分为红色盲和绿色盲,表现为患者不能区分红色和绿色。看成两色调为长波部分为黄色,短波部分没蓝色。决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。男性基因为XbY,而女性基因型为Xb、Xb,因此如果男性患者与正常女性结婚,则儿子均正常,儿女则为携带者,如果女性色盲患者与正常男性结婚,儿子都为患者,女儿均为携带者。
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2019-12-04

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