先天性肝纤维化是一种遗传性的疾病，临床发病率非常的低，目前为止，尚没有成熟的方案可以根治。但是可以通过一些治疗的手段，控制病情。如果疾病已经出现肝脾肿大、反复额呕血、便血以及其它的症状要及时的进行分流术或者是脾脏切除术，手术成功以后可以短期内缓解病情。

对于很多肝病患者而言，由于对专业医学知识的认识不足，常常误以为肝纤维化就是肝硬化。当听到医生提到纤维化就会感到特别的害怕，就会认为自己已经到了很难治疗的阶段，其实肝纤维化并不代表就是肝硬化，所以真的没必要过分的恐惧。那么，什么是先天性肝纤维化？
　　先天性肝纤维化是一种比较少见的遗传性疾病，也可看作遗传性的先天性畸形，主要以门管区结缔组织增生、小胆管增生为主要特征。而根据不同的临床表现又可分为四种：无症状型、门脉高压型、门脉高压合并胆管炎型和胆管炎性。
　　肝脏纤维化受到了较多人的重视，属于一种常见的肝部疾病，危害了较多朋友的肺部健康，且会诱发较多明显的症状出现，提醒大家需要普及肝脏纤维化的知识，多了解该病带来的症状表现，轻度的肝纤维化患者没有任何的临床症状出现，主要因为各种因素损伤到了肝脏，大多数患者会疲乏无力、食欲有明显的减退，严重的时候还会出现恶心以及呕吐的症状。
　　长期发病的患者，还会出现慢性的消化不良症状，促使患者的腹部胀气严重，并且还会产生便秘腹泻等一系列的不良反应，肝区产生了隐痛，严重的患者还会引发出血的症状，比如患者的牙龈出血，皮肤或者是黏膜产生了紫斑或者是出血点，女性患者的月经明显增多。
　　应当谨防该病的发生，病发期间注重治疗方面的工作，针对原发疾病应当去除致病因素，比如抗乙型肝炎、丙型肝炎病毒的治疗，另外针对该病本身的治疗，可以通过抑制炎症或者是脂质过氧化，从而促进了胶原降解等，起到了满意的疗效，减轻了该病患者的病情。