重症肌无力是累及神经肌肉接头处，突触后膜乙酰胆碱受体的疾病，主要有乙酰胆碱受体抗体，溅到细胞免疫依赖，不提升与自身免疫性疾病，各个年龄段均可发病，目前病因不是完全清楚。

现在随着社会的发展，人们的压力越来越大，在加上生活的不规律，很容易引起身体上的疾病，重症肌无力病就是一种常见的疾病。对患者的危害是很大的，也是很难治疗的，有好多的人不太了解重症肌无力病，那什么是重症肌无力病？
　　重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头的一种自身免疫性的疾病。主要表现为全身无力和容易疲劳，在运动之后症状会比较严重。通过治疗之后症状会减轻。重症肌无力可以通过药物治疗和放射治疗以及手术治疗的方法。治疗之后要注意进软食和流食，避免呛咳以及肺部感染，主要临床特征是骨骼肌，易疲劳，随着病程发展，受损肌肉可以产生永久无力，肌肉无力一般是早期临床较轻。
　　重症肌无重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
　　重症肌无力为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。临床表现为受累横纹肌异常疲乏无力，极易疲劳，不能随意运动，经休息或服用抗胆碱酯酶药物治疗后症状暂时减轻或消失。中医根据该病的临床表现，相当中医的不同病证，如眼睑无力下垂为主则属于中医学中的睑废或胞垂；看物重影则为视歧；抬头无力则属头倾；四肢疹软无力则属痿证；呼吸困难、肌无力危象则属大气下陷等病证重症肌无力见于任何年龄，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
　　以上就是对什么是重症肌无力病的介绍，这种病虽然危害很大，但是患者也不要太担心，这种病在生活中的调理也是很重要的，平时要多吃新鲜的蔬菜和水果，足够的睡眠，适当的运动但是不要太过的劳累。