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骶尾部畸胎瘤分型

发布时间:2020-11-2065615次浏览

骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的发生率为百分之十到二十。新生儿畸胎瘤中百分之九十为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。下面介绍骶尾部畸胎瘤的分型。

骶尾部畸胎瘤按Altman法分为四型:

1、Ⅰ型(显露型):最多见,肿瘤由尾骨类向臀部生长,出生时骶尾部就见有肿瘤,大小不一。

2、Ⅱ型(内外混合型):肿瘤位于骶骨前,同时向盆腔和臀部生长。

3、Ⅲ型(哑铃状内外混合型):Ⅱ型肿瘤向盆腔内生长,骶尾部和耻骨上均触及肿瘤,常出现直肠及尿道压迫症状。

4、Ⅳ型(隐匿型):肿瘤只位于骶前,只向盆腔生长,体外不现肿块。

骶尾部畸胎瘤的治疗

1、手术切除:术前行肠道准备,术中应完整切除肿瘤及尾骨,手术后长期随访,每3-6月随诊1次。

2、恶性肿瘤术后加化疗:可采用VAB方案,由长春新碱,放线菌素D、博莱霉素或环磷酰胺组成多药联用。

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什么是畸胎瘤
畸胎瘤是来源于生殖细胞的肿瘤,具有向体细胞分化的潜能,可以分为良性畸胎瘤和不成熟畸胎瘤两类,前者由成熟的成人型组织组成,后者则包含未成熟的、胚胎性或胎儿组织,有(或无)成熟组织。畸胎瘤多发生于性腺,卵巢畸胎瘤较多见。成熟的卵巢畸胎瘤肿物常呈包膜完整的肿块,囊腔内可含透明液体、黏液样物质、皮脂和角蛋白碎片、毛发、脂肪、软骨和牙齿或骨(罕见)。患病后部分患者无任何症状,仅在体检或无意中发现,部分患者主要表现为下腹痛、腹块和异常子宫出血。未成熟畸胎瘤为恶性肿瘤,多见于年轻患者,平均年龄11~19岁。
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