视网膜色素变性会导致患者出现白内障、黄斑囊样水肿、视野缺损，可导致患者失明。本病临床表现为夜盲，并且夜盲的症状进行性加重，眼底呈暗黄色萎缩，视网膜血管变细。视网膜呈青灰色，伴有色素沉着，呈骨细胞样。本病无有效治疗方法，低视力患者可佩戴助视器。也可使用营养剂、血管扩张剂以及抗氧化剂进行治疗，但治疗效果不明确。平时就应该注意休息，定期复查。视网膜色素变性属于气血失和、脉道淤阻所致，中医治疗通过补益气血进行调理，通过药物疏通经脉进行修复，效果理想。采取"海勒氏动脉环，涡状静脉侧枝循环建立术治疗视网膜色素变性。海勒氏动脉环涡状静脉侧枝循环建立术，是根据视网膜色素变性的病理变化，通过手术使脉络膜外层大血管、视神经软脑膜血管网、视乳头筛板前区和筛板区、视网膜扇形区的循环代谢得到明显改善和视功能逆转。早期（视网膜电图未熄灭型）手术后可以大幅度提高视力，拓宽视野，视网电图逐渐恢复正常。中晚期患者（视网膜图呈熄灭型，电脑视野残存10度以上，中心视力0.1以上），手术后视力略有提高，视野有所改善。视网膜电图无改变，术后一年复诊，眼电图光峰暗谷阿登比有所改善。视网膜色素变性是一种遗传相关的眼病，目前本病尚无有效治疗方法。

视网膜色素变性是单一的一种独立性的疾病。但是有些病人既有视网膜色素变性又有糖尿病、高血压、高血脂，甚至一千度以上的高度近视眼。高度近视眼，会加重视网膜色素变性的病理性损害。所以视网膜色素变性和糖尿病视网膜病变不一样。

视网膜色素变性与脉络膜血流减少有关。正常人在明视觉基础上和在暗视觉基础上，眼底血流量的需求不一致。明视觉基础上，脉络膜要增加40％~70％血流量，为视杆细胞提供足够能量来源，并合成视紫红质。患者在早期夜盲阶段，接受增加眼底血供的治疗方式，夜盲可以改善。

视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病，遗传模式有常染色体隐形遗传，常染色体显性遗传，还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早，视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。

视网膜色素变性指是影响视网膜、引起视网膜功能退化的一组疾病。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。视网膜色素变性，目前医学正在从基因突变、干细胞移植、芯片植入三方面进行研究。