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视网膜色素变性是怎么回事

发布时间:2020-02-2658304次播放

视频内容:

视网膜色素变性是遗传性眼病,遗传方式常见的有性连锁、显性遗传、隐性遗传,还有散发病例。有些病例家族性的遗传比较明显,在整个家庭里面,爷爷、奶奶、父母亲或者是姊妹里面有几个可能都患有视网膜色素变性,它的主要症状就是夜盲,所谓夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚,或者视力比有光的地方明显地下降。
眼底表现也有它的一些特殊性,没有色素,有一些结晶样改变,还有一些是整个眼底都表现为视网膜色素变性,或者是象限性的视网膜色素变性改变。视网膜色素变性在治疗上可能中医、中药、针灸的治疗比较理想。

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视网膜色素变性用什么眼药水
视网膜色素变性一般没有什么有效的眼药水,常用的就是七叶洋地黄双苷滴眼液。视网膜色素变性又称夜盲症,夜盲症是指夜间或白天在黑暗处不能视物或视物不清。导致夜盲症的根本病因是因为视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身的病变。此病发展速度之惊人,一般情况下患者在患此病5年后就已达到彻底失明状态。目前治疗视网膜色素变性首选中医针灸配合内服中药复明颗粒,复明颗粒是有数十种名贵中草药组成,做为本病治疗的首选方法,即调节五脏,补气血,通经络。组方选药上,以中医辨证施治为主,根据中药研究现代机理,研制出治疗此类疾病的特效组方。临床用药实践表明:其有促进机体代谢作用,还可以通过调节有关酶的作用,对神经细胞及色素上皮细胞起到良好的营养作用,改善视网膜脉络膜的供血供氧状态。总体作用改善视网膜营养,增强视功能有特殊治疗功效。
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视网膜色素变性一般不会流泪,原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层-视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野。通过检眼镜检查,医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。
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视网膜色素变性症状
视网膜色素变性的初始症状为进行性夜盲,随后失去周边视力,逐渐发展为中心视力障碍,最终致盲。中心视力通常可保留数十年。视网膜色素变性的进行性夜盲症,是因为视杆细胞最先受累,因此首先会出现夜盲症的表现。如在黑暗中被物体绊倒。症状呈进行性加重,进行性周边视野缺损。后期出现看颜色有困难和畏光症,大多数40岁之前中心视力丧失。眼底的体征,早期可正常,根据病情进展,病变早期视网膜骨细胞样色素沉积累及赤道部,表现为视网膜赤道部前后色素沉着明显,视网膜血管变细,随着病情发展,眼底病变逐步向视网膜中心和周围扩散,晚期视盘可萎缩,呈蜡黄色,只残留中央管状视野。
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视网膜色素变性怎么检查
视网膜色素变性检查方法有很多,可以选择视力检查,可以选择视野检查,也可以选择视网膜电图,又或者是oct检查,另外也可以通过抽血检查的方式来了解到致病的基因,这也是比较常见的一种预防检查方法。
视网膜色素变性多久会失明
视网膜色素变性最终可导致失明,但不同的患者,由于病情、发病时间以及是否积极治疗等的不同,失明时间也是不同的。一般视网膜色素变性在发病数十年后才会失明,如果可以积极治疗,可以延缓失明的时间,甚至达到不失明的效果。
视网膜色素变性吃什么药
视网膜色素变性可以选择钙通道阻滞剂,抗氧化剂,维生素,又或者是药物分子伴侣,到底选择哪一种药物,肯定是要结合病情,如果胡乱的去做出选择肯定会产生后遗症,但是如果能够选择正确的方法,马上就可以达到控制病情的作用。
引起视网膜色素变性的因素
一般情况下,引起视网膜色素变性可能是先天性遗传性、病理因素、生化因素引起的,具体分析如下。
视网膜色素变性患者应注意什么
视网膜色素变性对患者的危害是很大的,是一种遗传性疾病,最终可导致视力下降,除了药物治疗外,生活饮食上也需要多加注意。患者最好多吃红心甜薯、胡萝卜、青椒、南瓜等,含维生素A的食物,不要吃辛辣刺激的食物。
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视网膜色素变性怎么预防
预防视网膜色素变性的病情进展其实是很困难的,临床上视网膜色素变性最依靠于中医的综合性的治疗。中医治疗能够改善视网膜的状态,比如病变后视网膜的眼底动静脉的血管会非常的细,供血供氧会下降,通过治疗能够改善循环,增加视网膜的代谢的功能。医生还会往往导入中医、针灸等等改善患者视网膜的功能。患者在停止一段治疗后,他们的视力和视野可能还会再一次的下降,这时就需要再进行一段时间的治疗,延缓疾病发展进程,减少失明的时间。另外,临床医生和患者只能是期待于基因治疗技术,来纠正基因,使疾病停止。
视网膜色素变性是什么
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,遗传模式有常染色体隐形遗传,常染色体显性遗传,还有一种最严重是性连锁遗传。它起病早而且失明也早,视网膜色素变性会威胁到患者黄斑和视神经功能。患者要高度重视。
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视网膜色素变性手术风险大不大
视网膜色素变性为一种慢性退行性疾病。其确切病因和发病机理至今尚未完全清楚。视网膜色素变性的治疗方法为手术治疗,它是外眼手术,到眼睛里面操作,安全系数高。能全方位的改善患者营养功能,拯救没死亡的视细胞。
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什么是视网膜色素变性
视网膜色素变性是一种具有遗传倾向的遗传性疾病,它的遗传模式大致是常染色体显性遗传,子女发病率是50%左右,代代都有这种疾病的发生,再有就是常染色体隐性遗传,隐性遗传就是隔代遗传,隔代遗传的子女发病率是25%。在视网膜色素变性的分类当中,有一种最为严重的是性连锁遗传类型,性连锁遗传类型也分显性和隐性,它们起病比较早而且失明也比较早。再有一种特殊情况就是没有家族史,没有遗传倾向,他们的子女发生这种疾病的概率就相对比较低,是散发型。视网膜色素变性出现的临床表现就是早期晚上看不到,夜盲,然后逐渐视野就缩小,视野缩小到一定程度就威胁到黄斑和视神经的传导通路的功能,病情发展得就比较严重,所以是应该予以高度重视的一种疑难眼底病。
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视网膜色素变性症状有哪些
视网膜色素变性的症状类型不一样,它的症状也不完全一致。视网膜色素变性最常见的症状,首先是夜盲,就是晚上患者就看不到东西,白天基本上跟正常人没有区别。但是随着夜盲的不断加重,然后就会出现视野缺损,视野先是以赤道部缺损,然后就会逐渐地往中心部和周边部蔓延,随着视野缺损的范围越大,患者视野保留的范围相对就会越少,这时候患者的视力就相当危险。所以很多视网膜色素变性的病人,到疾病晚期,就是管状视野这段时间,比如朋友给患者递烟或者是跟患者握手,因为烟或者是手,都没有在患者的视野范围里,所以就显得患者从礼仪上会失礼,但是实际上,这是误会,确实患者的视野就成管状。如果在这阶段,患者没有得到行之有效的治疗,随着中心视野地消失,视力也就会逐渐地丧失。
07:30
视网膜色素变性治疗方法有哪些
视网膜色素变性早期只有夜盲的症状,完全不影响工作。目前在国内外尚未出现好的治疗方法可以将此病根除。主流学派的研究方式有芯片植入、干细胞移植、基因治疗。另外在暗室环境下,要在明视觉的基础上增加40%~70%的血流量,夜盲也可逐渐恢复。
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视网膜色素变性手术后如何护理
视网膜色素变性是由于视网膜的光感受器细胞及视网膜色素上皮细胞发生营养不良性退行性病变引起最常见的致盲性眼病。视网膜手术后三个月之内,建议患者不做特别用力的活动或颠簸,另外也应避免泡桑拿浴,血管具有热胀冷缩的功能,稍有不慎就会加重的眼底出血。