艾滋病确实主要通过性进行传播，突破点是从生殖器感染，但本身破坏的并不是生殖道，所以一般情况下，不表现为生殖部位的异常。艾滋病不像其性病，比如淋病、梅毒，可能早期会表现出生殖道的一些问题。比如淋病表现出泌尿生殖道的白色脓性分泌物，梅毒早期表现硬下疳，艾滋病表现的只是免疫功能的破坏。到了艾滋病晚期，可能会因为各种各样的感染而侵犯到泌尿生殖道，但并不主要破坏泌尿生殖道。因此，龟头上出现龟头炎或长一些红点、红斑，还得去就诊皮肤性病科，来判断到底是不是艾滋病引起或是由什么疾病导致。

艾滋病患者和艾滋病病毒的感染者是艾滋病的传染源，艾滋病的传染源是艾滋病病毒的唯一传染源。艾滋病的传播途径包括血液传播、性传播与母婴垂直传播。控制艾滋病的传染源，首先要对艾滋病病毒感染者进行病情告知，让艾滋病病毒感染者在性生活时能够采取措施，保护性伴侣。加大对高危人群的检测，尽可能的找出传染源，是控制艾滋病病毒，新发感染的有效措施。对于已经感染艾滋病病毒的患者要积极抗病毒治疗，随着病毒的载量降低，艾滋病病毒的传播风险，也会大大的减少。对于感染了艾滋病病毒的妊娠妇女，采取妊娠期抗艾滋病药物的治疗，可以明显降低母婴传播的发生频率。从临床意义上，艾滋病病毒的感染者，也就是临床上艾滋病无症状期的感染者传染的意义更大。因为这些病人外表上看起来很正常，社会活动又比较多，有正常的工作、生活和正常的性行为，此时传染给其他人的概率就更高。艾滋病病人已经患有机会性感染或机会性肿瘤，临床上已经明确艾滋病疾病的存在，此时传染给其他人的概率就比较小。艾滋病是由人免疫缺陷病毒感染，人的T辅助淋巴细胞而引起的获得性免疫缺陷综合征，属于性传播性疾病。

没有得艾滋病吃了艾滋病病毒的阻断药，一般对身体没有特别严重的损害，也不会因此而感染艾滋病。不过艾滋病病毒阻断药，容易引起不良反应，例如像头晕、恶心、乏力、厌食等症状。有的患者有时候还表现有头痛、失眠、多梦、抑郁等。部分患者还可以出现肝功能的异常。艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染T辅助淋巴细胞而引起的，获得性免疫缺陷综合征，属于性传播性疾病。艾滋病病毒的传播途径有三个方面：一、性接触传播包括同性恋，异性恋和双性恋。二、血液和血液制品、器官移植以及污染注射器的传播。三、母婴垂直传播。艾滋病病毒感染90%的患者，在早期的时候可以表现有皮肤黏膜的损害，其中非特异性的皮肤表现有脂溢性皮炎、瘙痒性的丘疹性皮肤损害和皮肤干燥。由于艾滋病病毒，破坏了人类辅助T淋巴细胞，而导致患者辅助性T淋巴细胞的数量进行性减少，而导致细胞免疫功能进行性的低下，临床后期常常表现各种机会性的感染，各种恶性肿瘤和营养不良。患者常常由于各种机会性的感染或各种恶性肿瘤而死亡。艾滋病阻断药就是进行艾滋病病毒的抗病毒治疗的药物，现在用于艾滋病治疗的药物，都可以作为艾滋病病毒感染的阻断药。该类药物主要有核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、聚合酶抑制剂等。

艾滋病怀疑感染一周之后到医院查抗体、查病毒载量、查免疫状态，都能对患者是否感染做正确的评估。艾滋病叫HIV感染，到了晚期叫艾滋病，对于HIV感染事，现在四代试剂已经非常快的能够查出来。如果从高危性行为怀疑得HIV开始，一周之内只要抽血，都能够查到抗体。窗口期还是要扩展到三周，三个月还是要彻底再查一下。所以如果有高危性行为，一周之后就可以来验查抗体，甚至还可以查HIV1型的病毒，甚至还可以查CD4的免疫状态，评估有没有可能造成的免疫缺陷，所以早期评估患者是否是感染了HIV，手段非常多，所以怀疑感染一周之后，到医院查抗体、查病毒载量、查免疫状态，都可能对患者是否感染做正确的评估，最终还是要等到窗口期之后，三个月之后、三周之后还要彻底排除，因为一周之后如果没有问题要彻底排除，三周之后，甚至三个月之后，应再查一次抗体，因为艾滋病不是小事，所以多查一次多增加一次避免误诊、漏诊的机会。艾滋病抗体检测是非常准确的，早期发现艾滋病已经不成问题。

艾滋病的皮损可以表现为血小板减少性紫癜、脂溢性皮炎、毛细血管扩张、丘疹性荨麻疹等，如血小板减少性紫癜的临床表现为双下肢针尖至粟粒大小的出血点，瘀斑，压之不褪色。脂溢性皮炎表现为炎面躯干以及四肢大小不等的暗红色或铜红色的斑片，其上覆有脱屑。丘疹性荨麻疹的临床表现为风团样的丘疹，上面可见水泡，常伴发瘙痒。这几种皮损可以有红点的表现，但是因为艾滋病是获得性免疫缺陷综合征，属于性传播疾病，其发病多因性接触、血液传播、母婴传播所致，因此，除了要警惕高危人群这一好发因素外，实验室检查必须满足艾滋病病毒抗体阳性这一标准，并不能单单以某一皮肤皮疹就诊断为艾滋病，不要引起自身的恐慌，应该增加对该疾病的认识，积极预防。